БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

<< ГЛАВНАЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

загрузка...

Pages:     | 1 |   ...   | 18 | 19 || 21 | 22 |   ...   | 42 |

«ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ СИБИРИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ Материалы II научно-практической конференции с международным участием г.Нижневартовск, 30 марта 2011 года ...»

-- [ Страница 20 ] --

Рис. 1. Схема промеров саккулярного отолита P.knerii и L.kesslerii Вычисленные индексы отолитов изменяются внутри проб неравномерно, образуя отдельные группы с близкими величинами. В таблице 2 представлены диапазоны этих групп у каменной и песчаной широколобок. В большинстве проб величины распределены внутри трёх диапазонов, дистанция между которыми составляет ~ 2-4%.

В пробе песчаной широколобки из южной котловины индексы CD/EF и CD/GH распределены внутри двух непрерывных диапазонов (таблица 1). Два диапазона значений также наблюдается для индекса OA/OI в пробе песчаной широколобки из северной котловины.

Обсуждение Поскольку в большинстве проб величины индексов образовали три группы, мы можем принять рабочую гипотезу о существовании трёх внутривидовых типов отолитов у каменной и песчаной широколобок. Величины индексов AB/CD и OB/OJ распределились строго на три диапазона во всех пробах обеих видов.

Поскольку изменение ширины отолита (CD) относительно его длины (AB) отражает особенности разрастания отолита в дорсо-вентральном направлении, форма отолита в каждой из трёх групп во всех пробах будет иметь три степени разрастания именно в этом направлении. Аналогичное трёхстадийное изменение будет наблюдаться для дорсального поля, а именно, — дорсального выроста (согласно поведению радиуса OJ).

котловина котловина котловина котловина широколобка каменная широколобка песчаная Визуально формы контуров отолитов из трёх групп тяготеют к грациальному, треугольному и округлому типам (рисунок 2).

Рис. 2. Формы контуров отолитов каменной и песчаной широколобок и их подобия Выводы.

Очевидно, что каменная и песчаная широколобки в пределах общей зоны обитания образуют одни и те же отолитовые морфы. Также очевидно, что появление общих морф является результатом однонаправленной адаптации в условиях общей акустической среды. Однотипная внутривидовая изменчивость формы отолита у обоих видов может быть обусловлена биотопической неоднородностью акустических условий. Этот факт позволяет полагать, что в популяциях каменной и песчаной широколобок существует три вектора адаптаций, проявившихся благодаря единому фронту гравитационно-акустической изменчивости в пределах общего пространства мелководной платформы озера.

Работа выполнена при поддержке аналитической ведомственной целевой программы «Развитие научного потенциала высшей школы (2009-2010 гг.)»

(проект РНП. 2.2.2.3.1606).

1. Талиев Д.Н. Бычки-подкаменщики озера Байкал. М.;

Л.. 1955.

2. Чешева З.А., Зимин А.В. Использование отолитометрии для выяснения популяционной структуры круглой спрдинеллы Sardinella aurata (Clupeidae) Центрально-восточной Атлантики // Вопросы ихтиологии. Т. 44. 2004. № 5. С. 669—673.

3. Хрусталёва А.М., Павлов Д.А. Особенности морфологии отолитов у молоди некоторых видов рыб Белого моря // Вопросы ихтиологии. Т. 40. 2000. № 5. С. 655-667.

4. Campana S.E., Casselman J.M. Stock discrimination using otolith shape analysis // Can. J. Fish.

Aquat. Sci. Vol. 50, 1993, С.1062—1083.

5. Gaemers P.A.M. Taxonomic position of the Cichlidae (Pisces, Perciformes) as demonstrated by the morphology of their otoliths // Neth. J. Zool., vol.34, 1984, С. 566-595.

6. Popper A.N. The Morphology and Evolution of the Ear in Actinopterigyian Fishes // Amer. Zool., vol.22, 1982, Р. 311—328;

7. Popper A.N., Ramcharitar J., Campana S.N. Why otoliths? Insights from inner ear physiology and fisheries biology // Marine and Freshwater Research, vol.56, 2005, Р. 497— О ВОСПРОИЗВОДСТВЕ СИБИРСКОЙ РЯПУШКИ Coregonus sardinella

(SALMONIFORMES, COREGONIDAE) РЕКИ ЯНА

Ряпушка является основной промысловой рыбой, её среднемноголетний вылов в р. Яна за период 1935-2009 гг. составляет 397,5 т [1]. Наибольший объем вылова наблюдался в прошлом веке и достигал 3202,8 т (1943 г.).

Основную часть жизни ряпушка проводит в нижней части дельты р. Яна и опресненных участках моря. Половозрелые рыбы поднимаются на нерестилища с середины августа. Высота подъема ряпушки по реке полностью зависит от гидрологического режима в августе и сентябре месяце [3]. Основные нерестилища находятся на участке русла р. Яна от 150 до 240 км. Наиболее крупными нерестилищами [2] являются плесы, расположенные на 213-215 и 217-221 км от устья, где ряпушка нереститься на глубинах более 3 м, на галечных грунтах при скорости течения до 0,75 м/сек. Чаще всего, икрометание проходит по открытой воде перед ледоставом. Нерест обычно дружный, начинается с 21-24 октября.

Нерестовое стадо формируется из 6-7 поколений, где основную массу составляют рыбы в возрасте 5+, 6+ и 7+лет. В группу впервые нерестующих рыб входят особи в возрасте 4+ лет.

Ряпушка относится к видам с неежегодным нерестом и ей присущи пропуски в икрометании после первого нереста. Двухлетняя периодичность нереста возникает в результате замедления у самок ряпушки физиологических процессов зимой, обусловленных низкими температурами воды [5]. У самцов нерест ежегодный и пропуски в размножении возможны только в результате нарушения полового цикла, например, патологического нарушения нормального процесса сперматогенеза, количество пропускающих нерест самцов не превышает 2-3% [4].

В начале нерестовой миграции преобладают самцы, в конце — доминируют самки. Половозрелые самцы встречаются в возрасте 4+-8+ лет, самки — 4+-11+ лет. Промысловая длина самцов составляет 24,1-36,0 см, масса тела — 86,0г. Самки обладают более крупными размерами — 22,4-38,8 см и 86,0г (таблица 1).

Биологическая характеристика сибирской ряпушки р. Яна в нерестовый период Абсолютная плодовитость (АП) составляет 8440-109148, в среднем — икр. (257 экз.). АП увеличивается с возрастом, длиной и массой рыб (таблица 2, 3).

Изменение абсолютной плодовитости сибирской ряпушки р.Яна Диапазон колебаний индивидуальной абсолютной плодовитости очень широк даже у одноразмерных и одновозрастных особей. Такие колебания плодовитости отражают специфику условий обитания отдельных особей ряпушки. Вместе с этим в зависимости от линейных и весовых размеров рыб меняется размах колебаний абсолютной плодовитости, достигающий наибольших значений у среднеразмерных рыб.

Сравнение абсолютной плодовитости сибирской ряпушки 370-388 52,22-109,15 82,03 Амплитуда изменчивости абсолютной плодовитости у ряпушки разных линейных и весовых классов различна (таблица 4) и с ростом рыбы сначала увеличивается, а затем начинает снижаться. Наиболее крупным ряпушкам присуща более стабильная абсолютная плодовитость. Это позволяет предположить, что они более приспособлены к условиям окружающей среды, но, вместе с тем, менее физиологически лабильны по сравнению с впервые нерестующими особями и самками средних размеров. Но так как старшевозрастных особей в облавливаемой популяции ряпушки немного, то и их плодовитость не может оказывать значительного влияния на популяционную, величину которой обеспечивают особи средних размеров, составляющих ядро популяции.

Амплитуда изменчивости абсолютной плодовитости у сибирской ряпушки р.Яна в зависимости от размерно-весовых показателей Для выяснения воспроизводительной способности янской ряпушки на основе данных по размерно-половой структуре, темпу полового созревания и индивидуальной плодовитости разных размерных групп нами рассчитано количество икры, продуцируемое 1 000 зрелыми самками за сезон (таблица 5), составляющее 26,1 млн. икринок. Наибольший вклад в воспроизводство ряпушки вносят самки длиной 290-330 мм — 86,1%.

Промысел ряпушки в р. Яна основан на облове ее нерестовых скоплений, добыча которых снижает воспроизводительный потенциал популяции. Подледный вылов покатной (отнерестившейся) ряпушки практически не производится, что объясняется ее минимальной упитанностью и, соответственно, низкой товарной ценностью.

Расчет воспроизводительной способности сибирской ряпушки р.Яна Выводы:

1. Абсолютная плодовитость сибирской ряпушки р. Яна составляет 8440в среднем — 33561 икринок и увеличивается с возрастом, длиной и массой рыб.

2. В размножении принимают участие рыбы в возрасте от 4+ до 11+ лет с длиной тела (ac) 241-388 мм и массой 86-790 г, доминируют возрастные группы ряпушки шести-семи лет (56%).

3. Диапазон колебаний индивидуальной абсолютной плодовитости очень широк даже у одноразмерных и одновозрастных особей и отражает специфику условий обитания отдельных особей ряпушки.

4. Воспроизводительная способность ряпушки составляет 26,1 млн. икринок на 1000 половозрелых самок.

Авторы выражают благодарность Д.В. Шахтарину за предоставленные материалы.

1. Кириллов А.Ф. и др. Пресноводные рыбы реки Яна. Якутск, 2010. С. 112.

2. Луцик А.И. К вопросу о воспроизводстве сиговых рыб на реке Яне // Охрана окружающей среды и забота о здоровье человека в условиях Крайнего Севера: Тез. докл. Якутск, 1978. С. 29-32.

3. Луцик А.И., Кузьминов М.А. Корреляционный анализ факторов, влияющих на численность поколений ряпушки реки Яны // Проблемы экологии Прибайкалья: Тез. докл. Ч. 1. Продуктивность водных экосистем. Иркутск, 1979. С. 214-215.

4. Халатян О.В. Особенности экологии размножения восточносибирской ряпушки // Биология гидробионтов в водоемах Якутии с различным гидрологическим режимом. Якутск, 1981. С. 53-63.

5. Халатян О.В. Особенности репродуктивных циклов рыб в условиях севера (на примере р.Яна) // Особенности репродуктивных циклов рыб в водоемах разных широт. М., 1985. С. 123-133.

Елецкий государственный университет им. И.А.Бунина, г.Елец, Россия АДАПТАЦИЯ КОРНЕВОЙ СИСТЕМЫ Pinus sylvestris L.

В УСЛОВИЯХ ОТВАЛОВ УЧАЛИНСКОГО

ГОРНО-ОБОГАТИТЕЛЬНОГО КОМБИНАТА И КУМЕРТАУСКОГО

БУРОУГОЛЬНОГО РАЗРЕЗА РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

Способность древесных растений успешно расти и развиваться в экстремальных лесорастительных условиях, связана с реализацией адаптивных возможностей и видоспецивичности древесных растений. Техногенная трансформация природных ландшафтов нередко приводит к формированию экстремальных лесорастительных условий, несмотря на то, что это происходит в пределах географического и экологического ареалов отдельных видов древесных растений. Проведенные исследования позволили выявить адаптивные изменения корневых систем древесных растений.

Адаптивные реакции на различных уровнях организации обеспечивают устойчивый рост и развитие деревьев в экстремальных лесорастительных условиях [3].

Целью работы было изучение реакции всасывающих корней и эктомикоризы сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) произрастающей на отвалах Учалинского горно-обогатительного комбината (УГОК) и Кумертауского буроугольного разреза (КБР).

Сбор материалов для изучения анатомического строения и особенности микоризообразования корней проводился на постоянных и временных пробных площадях, на отвалах УГОК и КБР. Выбор участков отбора проб проводился с учетом известных и общепринятых методических подходов [6].

При изучении анатомо-морфологической структуры всасывающих корней изучаемый материал предварительно фиксировали в этиловом спирте [1, 7].

Поперечные срезы (толщиной 10-15 мкм) поглощающих корней готовили на санном микротоме МС-2 (Точмедприбор, Россия) [4]. Постоянные и временные препараты просматривали на световом микроскопе исследовательского класса с реализацией ДИК-контраста «Axio Imager A2» (Carl Zeiss Jena, Germany). Рассчитывали следующие параметры: наличие грибного чехла, общий радиус микоризного окончания (от середины центрального цилиндра до наружной кромки чехла), толщину грибного чехла, радиус корня растения в микоризном окончании, рассчитывали долю чехла в объеме микоризного окончания. Фиксировали корневые окончания утерявшие тургор и наличие таниновых клеток в коре корня.

Динамика проанализированных размерных параметров представлена в таблица 1. Исследования процессов микоризации позволило установить следующие особенности. В условиях отвалов наблюдается незначительное увеличение общего радиуса микоризных окончаний сосны. На отвалах КБР этот показатель увеличивается на 8-10% по сравнению с контролем. Изменение абсолютных (в мкм) поперечных размеров эктомикоризных окончаний обусловлено так же изменением размеров корней растения, входящих в их состав. Значение среднего радиуса корня в эктомикоризе в условиях отвального загрязнения увеличивается на 10-13%. Установлены различия в толщине микоризного чехла. Средняя толщина грибного чехла у всех исследованных объектов возрастает на 14-16%.

На отвалах УГОК показатель общего радиуса корневого окончания увеличивается на 13-15% по сравнению с относительным контролем. Радиус корня растения входящего в состав эктомикоризы также увеличивается на 7-11% по сравнению с контролем. Толщина грибного чехла эктомикоризного окончания увеличивается на 18-24%.

В целом техногенная динамика размерных признаков микоризных окончаний свидетельствует о происходящем под влиянием загрязнения увеличении объема физиологически активных поглощающих органов. Эту реакцию осуществляют, как правило, оба партнера эктомикоризных ассоциаций [2].

У большинства микориз сосны в условиях загрязнения КБР в наружных слоях коры корня встречаются таниновые клетки, примерно у 24% микориз клетки всех слоев коры корня потеряли тургор, а около 8% — имеют на разрезе форму многолучевой звезды, то есть характеризуются глубокой потерей тургора клеток коры корня.

В условиях загрязнения УГОК увеличивается количество корней неправильной формы с отмершими и отмирающими клетками коры корня, с поврежденной микоризой. Доля корней утерявших тургор в условиях загрязнения составляет 30%, а в контроле 14%. Корни имеющие форму многолучевой звезды составляют 13%.

Размерные параметры микоризных окончаний Общий радиус окончания, мкм 165,2 ±5 174,3±4 171,4±5 190,0± Перечисленные структурные признаки указывают на старение микориз, их повреждение и отмирание [5]. Можно предположить, что встречаемость таниновых клеток, потеря тургора и звездообразная на срезе форма диагностируют последовательные этапы снижения физиологической активности поглощающих корней.

Характеристикой, которая позволяет сравнить степень техногенной трансформации размеров собственно корня и грибного чехла, является доля чехла в общем объеме микоризного окончания. Этот показатель у сосны на отвалах КБР составляет 23,1%, а на отвалах УГОК 21,8%.

Следует отметить, что в условиях отвалов повышена интенсивность микоризации поглощающих корней. Так, если в контрольных условиях микоризовано 73-78% всех поглощающих корней сосны, то в условиях промышленных отвалов — 83-85%.

Интенсивность микоризации сосны обыкновенной в условиях отвалов повышается, отмечается увеличение доли бесструктурных чехлов и количества таниновых клеток. Это можно объяснить интенсивной работой микориз по поглощению веществ из почвы, в том числе и токсикантов. На пути к поглощению токсикантов из почвы барьером выступают микоризы корневых окончаний.

Данные изменения рассматриваются как адаптивные реакции, направленные на обеспечение устойчивого роста и развития данного вида в экстремальных условиях роста.

1. Барыкина Р.П., Кострикова Л.Н. Практикум по анатомии растений. М., 1963. С. 184.

2. Веселкин Д.В. Распределение тонких корней хвойных деревьев по почвенному профилю в условиях загрязнения выбросами медеплавильного производства // Экология. 2002. № 4. С. 250-253.

3. Зайцев Г.А., Кулагин А.Ю. Сосна обыкновенная и нефтехимическое загрязнение: дендроэкологическая характеристика, адаптивный потенциал и использование. М., 2006. С. 124.

4. Згуровская Л.Н. Анатомо-физиологическое исследование всасывающих ростовых и проводящих корней древесных пород // Тр. ин-та леса и древесины АН СССР. 1958. Т. 41. Вып. 2. С.5-33.

5. Семенова Л.А. Морфология микориз сосны обыкновенной в спелых лесах // Микоризные грибы и микоризы лесообразующих пород Севера. Петрозаводск, 1980. С. 103-132.

6. Сукачев В.Н. Программа и методика биогеоценологических исследований. М., 1966. С. 333.

7. Яценко-Хмелевский А.А. Краткий курс анатомии растений. М., 1961. С. 282.

ПРОБЛЕМА ЗАЩИТЫ КАРТОФЕЛЯ ОТ ВОЗБУДИТЕЛЯ КОЛЬЦЕВОЙ ГНИЛИ



Pages:     | 1 |   ...   | 18 | 19 || 21 | 22 |   ...   | 42 |
 


Похожие материалы:

«Международная конференция Экологические проблемы антропогенной трансформации городской среды Сборник материалов научно-практической конференции (16–18 октября 2013 г.) Пермь 2013 Управление по экологии и природопользованию администрации г. Перми Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Экологические проблемы антропогенной трансформации городской среды Сборник ...»

«МАТЕРИАЛЫ 52-Й МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ МНСК–2014 11–18 апреля 2014 г. БИОЛОГИЯ Новосибирск 2014 УДК 15.010 ББК Ю 9 Конференция проводится при поддержке Сибирского отделения Российской Академии наук, Российского фонда фундаментальных исследований, Правительства Новосибирской области, инновационных компаний России и мира, Фонда Эндаумент НГУ Материалы 52-й Международной научной студенческой конференции МНСК-2014: Биология / Новосиб. гос. ун-т. Новосибирск, 2014. 220 с. ISBN ...»

«СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ В НАУКЕ И ОБРАЗОВАНИИ Сборник научных трудов по материалам Международной научно-практической конференции Часть IV 3 марта 2014 г. АР-Консалт Москва 2014 1 УДК 001.1 ББК 60 Современные тенденции в науке и образовании: Сборник науч- С56 ных трудов по материалам Международной научно-практической конфе- ренции 3 марта 2014 г. В 6 частях. Часть IV. М.: АР-Консалт, 2014 г.- 172 с. ISBN 978-5-906353-82-5 ISBN 978-5-906353-86-3 (Часть IV) В сборнике представлены результаты ...»

«Палинологическая школа-конференция с международным участием МЕТОДЫ ПАЛЕОЭКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ (Москва, 16-19 апреля 2014) Тезисы докладов International Palynological Summer School METHODS OF PALAEOENVIRONMENTAL RESEARCHES (Moscow, April, 16-19, 2014) Book of abstracts Москва – 2014 УДК 561: 581.33:551.71/.78 Методы палеоэкологических исследований. Тезисы докладов палинологической школы-конференции с международным участием / Ред. А.А. Величко, Н.С. Болиховская, Е.Ю. Новенко, С.С. Фаустов. ...»






 
© 2013 www.kon.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»