БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

<< ГЛАВНАЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

загрузка...

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 33 |

«Саратовский государственный технический университет ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ ПРОМЫШЛЕННЫХ ГОРОДОВ Сборник научных трудов Под редакцией профессора Т.И. Губиной Саратов 2007 УДК 520 Э ...»

-- [ Страница 2 ] --

Прирост отрезков колеоптилей пшеницы Triticum aestivum сорта Саратовская 29 в Липосомы без ЛПС, загруженные ИУК, Липосомы с ЛПС (150 мг/л), Таким образом, результаты исследований показали, что для создания эффективных систем доставки химических веществ к корням растений необходимо в наносистемы встраивать макромолекулы, обладающие сродством к корневой поверхности. В случае систем направленного транспорта веществ к корням пшеницы такой специфической макромолекулой является липополисахарид внешней мембраны бактерий Azospirillum brasilense.

1. Взаимодействие липосом, несущих углеводные детерминанты, с клетками меланомы / Е.Л. Водовозова, А.И. Назарова, А.В. Феофанов, Р.В. Холоденко, Г.В. Пазынина, Г.П. Гаенко, Н.В. Бовин, Юл.Г. Молотковский // Биологические мембраны. - 2004. Т. 21. - №. 1. - С. 53-64.

2. Участие липополисахаридов азоспирилл во взаимодействии с поверхностью корней пшеницы / Ю.П. Федоненко, И.В. Егорова, С.А. Коннова и др. // Микробиология. Т. 70. - №3. - C. 384-390.

3. Бурыгин Г. Л. Сравнительное исследование О- и Н- антигенов почвенных бактерий рода Azospirillum: дис. …канд. биол. наук / Г.Л. Бурыгин. - Саратов, 2003. - С. 19.

4. Марголис Л.Б. Липосомы и их взаимодействие с клетками / Л.Б. Марголис, Л.Д.

Бергельсон. - М.: Наука, 1986. - 240 c.

5. Паламарчук И.А. Учебное пособие по ботанической гистохимии / И.А. Паламарчук, Т.Д. Веселова. – М.: Изд-во Моск. ун-та, 1965. – 93 с.

ОПЫТ ЭКСПЛУАТАЦИИ ИОНООБМЕННЫХ СМОЛ

В ПРОЦЕССАХ ВОДОПОДГОТОВКИ

Рациональное использование ионообменной технологии, при котором должны быть учтены экологические и экономические проблемы, требует рассмотрения многих вопросов, связанных не только с собственно стадией сорбции, но и с последующей стадией регенерации. Основные из этих вопросов следующие:

1. Выбор типа ионита, который должен учитывать высокую селективность смолы на стадии сорбции и легкость ее последующей регенерации.

2. Организация технологической схемы ионообменного процесса, определяемая условиями проведения как стадии сорбции, так и стадии регенерации в рамках конкретного производства.

3. Определение рациональных параметров стадии регенерации: типа регенерирующего раствора, его концентрации, скорости подачи регенеранта, степени регенерации ионита, количества регенерирующего раствора и т.д.

При регенерации катионитов серной кислотой возникают значительные технологические затруднения, связанные с опасностью загипсовывания фильтров. Эта проблема не возникает при использовании соляной кислоты. Экономичное использование ее на установках небольшой (до 2-15 м3/ч) производительности достигается при частичном рецикле регенерирующего раствора. Однако стандартные фильтры большой производительности не допускают применения соляной кислоты.

Способность к отдаче во внешнюю среду сорбированных ранее ионов и молекул под воздействием химического или физического реагента является важнейшим свойством ионитов. Повышение температуры значительно ускоряет процесс десорбции, протекающей наиболее успешно при 50-1000С. Иониты макросетчатой и макропористой структуры регенерируются значительно лучше, чем гелевые. Чаще всего при работе ионитов в условиях подготовки воды на ТЭС и АЭС причиной потери емкости является необратимое поглощение ионитами коллоидов или ионов, способных образовывать твердую фазу внутри зерна. Из коллоидов в воде, поступающей на ионитные фильтры, присутствуют главным образом органические вещества и оксиды железа или алюминия, оставшиеся после коагуляции.

В мае 2006 года произведена замена ионообменных смол марки Леватит производства фирмы «Байер» на аналогичные иониты марки «Гидротехинжиниринг», г. Москва) в ионитных фильтрах установки получения деминерализованной воды ООО «Саратоворгсинтез».

Аналоги ионообменных смол в фильтрах корп.609 цеха ДВ и П FO 3501 В FO 3502 В Деминерализованная вода используется для питания парогенераторов и котлоагрегатов. Технологическая цепочка ее производства состоит из двух параллельных независимых «ниток». В состав каждой «нитки» входят последовательно установленные гравийный, угольный фильтры, катионитовый фильтр, декарбонизатор, анионитовый фильтр и фильтр смешанного действия. Ионитовые фильтры состоят из двух частей, загруженных в верхней части сильными ионитами (катионитом или анионитом) и в нижней части – слабыми смолами.

Фильтр смешанного действия загружен в верхней части сильнокислотным катионитом, в нижней - сильноосновным анионитом. Фильтры работают в противоточном режиме. Параметры регенерации ионообменных смол по регламентным нормам представлены в табл. 2.

Параметры регенерации ионообменных смол в фильтрах цеха ДВ и П Позиция Расход регене- Расход Время регене- Концентрация (анионит) При регламентных условиях регенерации общий расход по щелочи (100%) на 1 литр анионита составляет 86,4-94,7 г.

Согласно стандартным условиям эксплуатации анионитов марки Пьюролайт, общее количество щелочи должно составлять, г/л:

- слабоосновный анионит Пьюролайт А-847 – 40-104 (100% NaOH);

- сильноосновный анионит Пьюролайт РРА 400 – 64-160.

Расход щелочи на регенерацию слабоосновного анионита находится на уровне стандартного норматива. В то же время для сильноосновного анионита количество щелочи оказывается явно недостаточным для проведения глубокой регенерации. Расход серной кислоты на регенерацию по регламентным нормам составляет 30,5-36 г/л смолы на каждой стадии регенерации, или 61-72 г/л за регенерацию. Этого количества кислоты достаточно для регенерации катионитов Пьюролайт. Расход воды на отмывку не выходит за нормируемый уровень и составляет при медленной отмывке (60 мин) 3,1 ОС/ч при допустимом интервале 2-4 ОС/ч. Однако, судя по показателям промывной воды, время, установленное регламентом для анионитов, недостаточно для полной отмывки смол от регенеранта. В процессе исследований постепенно увеличивали время отмывки от кислоты и щелочи. Оптимальным для катионитов Пьюролайт было определено время отмывки 65-70 мин. Для анионитов время отмывки установлено на уровне 150-190 мин. Сокращение времени отмывки достигается применением теплой (до 300С) щелочи в зимний период.

Полученные на 1 этапе исследований результаты позволили прогнозировать изменение параметров регенерации в сторону перехода на двухфазную регенерацию анионита с концентрацией щелочи на 1 фазе до и на 2 фазе – до 4% соответственно.

Позиция Реге- Концентра- Расход Расход Время Расход Время фильтра нерант ция реге- NaOH H2O, регенерации, воды на отмывки, FO 3502 NaOH Рабочие условия регенерации анионитового фильтра поз. FO Объем воды на отмывку составил 2,9 ОС/ч. Достигнуты показатели качества отмывочной воды:рН – 9,51;

эл.провод. - 23,3 мкСм/см;

Cl- – 2, мг/дм3;

щелочность свободная – 0,058 мг-экв/дм3;

щелочность общая – 0,179 мг-экв/дм3.

После регенерации анионитовый фильтр проработал 30 часов до электропроводности 10 мкСм/см. Отобраны пробы воды после каждой позиции фильтров.

Показатели качества воды по позициям технологического процесса Показатель, ед. изм.Фильтрованная Вода после Вода после Вода после мг-экв/дм мг-экв/дм Как показывают данные анализов воды после каждой позиции установки, процесс деминерализации проходил достаточно эффективно.

Эффективность очистки составила по показателям, %: жесткость – 99,93;

кальций – 99,93;

хлориды – 90;

сульфаты – 94,1;

окисляемость – 97,1. По железу эффект после анионита составил 59,4%, после ФСД содержание железа возросло на 30,8%, а содержание кремния (эффект после анионита – 99,67%) возросло в 9 раз. Таким образом, исследования показали, что после фильтра совместного действия происходит рост содержания железа и кремния в демводе. В основном показатели эффективности процесса достаточно высокие.

За период эксплуатации отмечено снижение полной статической обменной емкости от нормируемого уровня по ионитам, отн. %:

- слабокислотный катионит РРС 104 – 0,7;

- сильнокислотный катионит РРС 100 Н – 1,5;

- слабоосновный анионит РРА 847 – нет снижения;

- сильноосновный анионит РРА 400 – 13,1.

Предварительные данные получены для определения эффективности регенерации. Окончательные сведения будут получены после года эксплуатации ионитов. Однако уже по имеющимся данным можно обозначить пути дальнейших исследований процесса.

Степень поглощения смолами различных соединений из обрабатываемой воды зависит от множества факторов: структуры матрицы ионита, условий эксплуатации, количества поступающих загрязнений, эфективности регенерации и др. С целью определения степени загрязнения смолы за 6 месяцев эксплуатации и эффективности регенерации ионитов было определено содержание железа и окисляемости в фильтрате. Кроме того, определено содержание железа в сухой массе смолы до и после регенерации в цеховых условиях и при лабораторной регенерации катионитов соляной кислотой (10 объемов на 1 объем смолы) и 5%-м едким натром (10 объемов на 1 объем анионита).

Результаты исследований показали, что ионообменные смолы марки Пьюролайт проявляют тенденцию к незначительному накоплению железа в смоле, причем сильнокислотный катионит и сильноосновный анионит менее отравляются железом. Регенерация в цеховых условиях позволила снизить содержание железа, но эффективность десорбции невелика и составляет, отн. %:

- слабокислотный катионит PPC 104- 2,1;

- сильнокислотный катионит РРС 100Н – 8,4;

- слабоосновный анионит РРА 847 – 18,1;

- сильноосновный анионит РРА 400 – 39,6.

Таким образом, эффективнее железо десорбируется при цеховой регенерации с анионитов. Регенерация в лабораторных условиях катионитов 5%-й соляной кислотой 10 объемов на 1 объем смолы и анионитов – 5%-м NaOH 10 объемов на 1 объем смолы позволила повысить эффект десорбции железа со всех ионитов, отн. %:

- слабокислотный катионит РРС 104 – 69,9;

- сильнокислотный катионит РРС 100Н – 37,8;

- слабоосновный анионит РРА 847 – 55,4;

- сильноосновный анионит РРА 400 – 54,6.

Для определения степени сорбции по кальцию и эффективности регенерации при использовании серной кислоты использованы цеховые аналитические данные регенерации. Десорбировано в процессе регенерации 68,4 % от общего количества поступившего кальция.

Полученные данные показывают, что при регенерации практически не происходит загипсовывание смолы.

Статистические данные по показателям качества исходной (фильтрованной) воды и после каждой позиции установки деминерализации собраны за 5 месяцев параллельно на нитке А (иониты марки Леватит) и нитке В (иониты марки Пьюролайт).

Усредненные данные по показателям качества фильтрованной и деминерализованной ед.изм. фильтрованная демвода эффект фильтрованная демвода эффект мг-экв/дм мость, мг О/дм мг/дм мг/дм мг/дм мг/дм Данные цехового контроля показывают, что средняя продолжительность фильтроцикла и количество выпущенной дем.воды составили по месяцам:

Месяц……………………….Фильтроцикл (час)……………………..Кол-во дем.воды (м3) - сентябрь……………………25,7…………………………………….841, - октябрь…………………….22,5……………………………………..813, - ноябрь……………………...27…………………………………….... - декабрь…………………….37…………………………………….... Таким образом, анализ работы ионитов марки Пьюролайт в цеховых условиях подтверждает вывод об их пригодности в технологии получения деминерализованной воды на ООО «Саратоворгсинтез». Увеличение продолжительности фильтроциклов и количества полученной деминерализованной воды явилось результатом оптимизации технологического режима.

И.А. Бабкин, М.С. Гайдаш, С.Д. Никитина, Е.Д. Михайлов Саратовский государственный технический университет

ВОДОРОДНАЯ ЭНЕРГЕТИКА И ЭКОЛОГИЯ, ПОЛУЧЕНИЕ

ВОДОРОДА, СТОИМОСТЬ ВОДОРОДНОГО ТОПЛИВА

В настоящее время основной принцип развития цивилизации – водородная энергетика. С ней связывают возможности уменьшения антропогенного воздействия на парниковый эффект, хотя научные доказательства происходящего глобального изменения климата как результата антропогенного воздействия отсутствуют. В этом плане необходимо рассмотреть и такую проблему как усиление глобального парникового эффекта в результате антропогенного воздействия при массовом производстве и применении водорода, и влияние этого воздействия на защитный озоновый слой Земли.

По данным многих учёных, из 33,2°С повышения температуры в приземном слое атмосферы из-за парникового эффекта только 7,2°С обусловлено действием углекислого газа, а 26°С – парами воды. Также известно, что при сжигании углеводородного горючего, как и водородного, окислитель - атмосферный кислород расходуется на образование не только углекислого газа, но и паров воды, создающих дополнительный парниковый эффект в приземном слое атмосферы.

Даже с позиций сторонников антропогенного происхождения глобального потепления рассматривать и квотировать следует не только антропогенные выбросы углекислого газа, но и антропогенные выбросы водяного пара, иначе говоря, необходимо квотировать суммарное антропогенное потребление атмосферного кислорода. При таком подходе в парниковом эффекте будут учтены и выбросы «парникового» углекислого газа, и выбросы «парникового» водяного пара.

Основным устройством для использования водорода предполагаются топливные элементы, в которых происходит процесс, обратный электролизу. Распространение источников энергии, основанных на топливных элементах мощностью 15-200 кВт, создаст основу для развития так называемой распределённой системы производства электроэнергии, когда производитель энергии является и её потребителем. Тем самым можно будет избавиться от многокилометровых электрических сетей и гигантских электростанций. Комбинация же «топливный элемент – тепловой насос» весьма перспективна для отопительного теплоснабжения будущего.

Сегодня существует три основных способа производства водорода, не связанные напрямую с неизбежными значительными выбросами двуокиси углерода и так оценённые за килограмм произведенного водорода в докладе US National Academy Of Engineering: воздействие на природный газ с помощью пара, что позволяет связывать содержащийся в нём углерод для последующего хранения, себестоимость $1,72;

воздействие пара и кислорода на угольный порошок, что опять же позволяет связывать углерод – $1,45;

электролиз воды – $3,93.

Первые два способа, т.е. реформинг природного газа и угля, требуют для дальнейшего применения водорода потреблять из атмосферы кислорода и тем самым делают атмосферное природопользование в энергетике неизбежным. Поэтому такие технологии являются экологически неприемлемыми.

Электролиз воды, в том числе с использованием протонных мембран для электролизёров нового типа, позволяет извлекать главное недостающее звено водородной энергетики будущего - молекулярный кислород с последующим его возвращением в природную среду.

Запасы молекулярного водорода в Земле практически неисчерпаемы.

Минеральная концепция происхождения нефти и газа, исходящая из космогонической истории углеводородов, говорит о практической неисчерпаемости мантийного молекулярного водорода, входящего и в состав природного газа.

Водорода, как считают некоторые геологи, в огромном количестве выделяется из недр Земли в рифтовых зонах, где кора планеты испытывает растяжение, и этот источник, по сути, неисчерпаем. Надо лишь пробурить сверхглубокую скважину. По их мнению, в области так называемого Байкальского рифтогенеза (Тункинская впадина), где земная кора тоньше, кремний-магний-железистые слои, насыщенные водородом, залегают на глубинах всего 4-6 км. На этой глубине электромагнитное зондирование выявило огромную зону с аномально высокой проводимостью. Поэтому предлагалось осуществить глубокое бурение с целью оценить и проверить наличие экологически чистого энергоресурса для получения газообразного водорода.

Молекулярный же кислород имеет сугубо биогенное происхождение.

То есть необходимо, в том числе, сбалансированное производство растениями атмосферного кислорода и его потребления природой, животными и человеком. При увеличении добычи и сжигания органического топлива до 20 млрд. тонн условного топлива в год, в том числе и водорода, промышленное потребление кислорода из атмосферы составит примерно 50 млрд. тонн, что в совокупности с естественным потреблением превысит нижнюю границу его воспроизводства в природе.

Во многих промышленно развитых странах эта граница давно уже пройдена.



Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 33 |
 







 
© 2013 www.kon.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»